临床试验专员
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更新:2015-02-10
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岗位职责: 1.参与制定临床研究方案和项目实施计划; 2.负责按照法规和公司要求进行临床研究项目的具体实施、跟进和总结;并处理临床试验过程中出现的各种问题; 3.负责处理和完善试验数据统计与报告编辑;保证试验文件的完整而妥善收集,保管和归档; 4.收集相关项目临床研究资料,翻译相关研究文献; 岗位要求: 1.具有生物,医学或药学相关专业本科或以上学历; 2.有2年或以上相关工作经验者(优先); 3.了解医疗器械注册管理办法、临床试验等相关法规;熟悉掌握临床试验的设计规范、常见评价指标的判断;(优先) 4.有良好的沟通、协调能力; 5.熟悉办公软件的使用; 6.英语CET-4及以上,较好的专业英文文献阅读和理解能力; 7.能适应短期出差; 8.长期定居江阴(优先)。 员工福利: 5险1金(社会保险及住房公积金); 相关岗位年度健康测评;差旅补助;交通补贴、免费午餐(或餐补); 法定节假日、法定带薪年休假; 完善的考核机制、晋升机制、加薪机制; 工作时间:周一至周五 8:00-17:00 (午休1小时)
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